Благотворительный фонд помощи людям
с синдромом Прадера-Вилли
с синдромом Прадера-Вилли
praderwillirussia@ya.ru
Примите участие в создании будущего для детей с СПВ
Помогите им жить полноценно
Оплата осуществляется банковскими картами через АО КИВИ Банк ЦБ РФ № 2241.
При оплате пожертвования банковской картой, обработка платежа (включая ввод номера карты) происходит на защищенной странице процессинговой системы, которая прошла международную сертификацию. Это значит, что Ваши конфиденциальные данные (реквизиты карты, регистрационные данные и др.) не поступают в интернет-магазин, их обработка полностью защищена и никто, в том числе наш интернет-магазин, не может получить персональные и банковские данные клиента. При работе с карточными данными применяется стандарт защиты информации, разработанный международными платёжными системами Visa и Masterсard-Payment Card Industry Data Security Standard (PCI DSS), что обеспечивает безопасную обработку реквизитов Банковской карты Держателя. Применяемая технология передачи данных гарантирует безопасность по сделкам с Банковскими картами путем использования протоколов Secure Sockets Layer (SSL), Verifiedby Visa, Secure Code,и закрытых банковских сетей, имеющих высшую степень защиты.
Информируем Вас о том, что при запросе возврата денежных средств при отказе от пожертвования, возврат производится исключительно на ту же банковскую карту, с которой была произведена оплата.
Истории, рассказанные родителями детей с синдромом Прадера-Вилли
Наши истории
Истории не про диагнозы, а про любовь, путь принятия, ежедневные победы и невероятную силу духа!
Полина, 5 лет
Мама Юлия о жизни с дочерью с синдромом Прадера-Вилли: от диагноза в 2 года до модельной школы. Главное — видеть в ребёнке личность, а не приговор.
Иван, 22 года, Московская область
История мамы Наталии о сыне Иване с СПВ: жизнь после диагноза в 12 лет, борьба с весом, работа, побеги и главное — принятие и вера.
Ратмир, 8 лет, Казахстан, г. Павлодар
Мама Гульнара о сыне Ратмире. Диагнозы ДЦП и СПВ не помешали мечтать о чемпионстве и верить в успех. Главное — идти вперёд.
Марсель, 8 лет, г. Ижевск
История Марселя: от списка в 20 диагнозов в роддоме до школы. Синдром Прадера-Вилли подтвердили в 7 лет. Его путь — это история силы и борьбы.
Василиса, 4 года, г. Бологое
История долгого поиска, принятия, и счастья первых шагов Василисы в её четвёртый день рождения.
Россия, г. Кореновск
В 11 лет он понимает свои правила. Его история — не только о борьбе с весом и диагнозом, но и о взрослении, учёбе и пути к самостоятельности.
Дилара, 9 лет, г. Екатеринбург
Дилара научилась ходить, когда «проснулся» голод, а говорить начала рано и чётко. В 8 лет она идёт в коррекционный класс, а её семья продолжает верить.
Андрей, 2 года, г. Санкт-Петербург
От гипотонии в роддоме до детского сада. В 2 года Андрей бегает, помогает по хозяйству и обожает книги. Его история — про силу раннего принятия диагноза.
Макар, 4 года, Ставропольский край
Операции, капельницы, перелёты в Москву. В 4 года Макар ходит и ест сам, а его семья продолжает борьбу за его реабилитацию.
Кристина, 2 года, Одинцово
Кристине два года, и она умеет ходить — это необычно для детей с СПВ. История мамы о том, как слёзы после диагноза сменились планом на жизнь.
Роберт, 2 года, г. Москва
После 6 месяцев в больницах Роберту поставили диагноз СПВ. В 2 года он только учится тому, что другие осваивают в 9 месяцев, но его семья верит в каждый шаг.
Паша, 6 лет, г. Чебоксары
Паша сделал первые шаги в 4 года. В 6 лет его главный вызов — постоянный голод (гиперфагия). Его семья счастлива, а путь — непростой, но благодарный.
